Gloria Guida Malattia – Tutto è iniziato nell’autunno del 2011 quando il mio medico ha ordinato alcuni esami del sangue di routine. Diverse anomalie nei dati sono state scoperte dalle analisi, inclusi livelli elevati di alcuni componenti del sangue. Il mio medico mi mandò subito da un ematologo del Policlinico di Modena.
Ha concluso che avevo la policitemia vera con JAK 2 e V617 F dopo aver condotto una batteria di altri test e procedure. Il mio piano di trattamento iniziale comprendeva tre salassi a novembre e altri due a dicembre, come ordinato dal mio medico specializzato, il dottor M. I buoni risultati nel mantenere i livelli ematici entro i limiti normali con sessioni ripetute di salassi sono persistiti sia nel 2012 che nel 2013.
Quando ho appreso per la prima volta che questa patologia fosse risultata positiva, non ero eccessivamente angosciato. Ciò era in gran parte dovuto alle rassicurazioni dei medici che la mia condizione era gestibile con analisi del sangue regolari e un regime di perdita di sangue regolato. Inoltre,
ho potuto riposare bene perché le mie domande ricevevano sempre una risposta chiara e concisa da parte di infermieri e medici. In poche parole, sapevo di essere in buone mani e, nonostante non sarei mai guarito, mi hanno assicurato che non sarei perito per la mia malattia. trattamento difficile, in cui mi sarebbe stato richiesto di assumere un farmaco chiamato “oncocarbide” quotidianamente e per il resto della mia vita,
rappresentava una minaccia per la mia tranquillità. che, come ha sottolineato il mio medico, è stato inciso nei mattoni del DNA. Gli ho chiesto se potesse essere paragonato alla chemioterapia leggera, e lui ha detto che, sì, in un certo senso, potrebbe esserlo. Questo non mi sembrò affatto simile ai salassi di un tempo. All’inizio ero riluttante ad accettare il trattamento,
o forse ero solo confuso. Decisi quindi di chiedere consiglio al Dott. P., mio medico di famiglia da molti anni, nel quale ho sempre riposto la massima fiducia. Non ha aiutato il fatto di aver sentito da un medico che questo farmaco era generalmente ben tollerato e avrebbe creato effetti collaterali solo dopo un uso a lungo termine.
Un decennio è stato allevato in una conversazione e non lo dimentico. Dopo aver fatto un rapido calcolo mentale, sono giunto alla conclusione che a 74 anni ero ancora troppo giovane perché la mia vita finisse. Il medico mi ha informato che non avevo altra scelta che accettare la “pillola quotidiana” e che tutto sarebbe andato bene una volta che mi fossi abituato.
Come si è scoperto, era così. Eppure non era la fine dei miei problemi medici. La notizia devastante è arrivata alla fine del 2014. Questo disastro è davvero terribile. Un piccolo nodulo è apparso sul mio seno destro alla fine di dicembre e l’ho notato per la prima volta mentre mi massaggiavo il seno con il sapone.
Avevo completato il test mammografico qualche mese prima ed i risultati erano negativi. Ho ricontrollato e, abbastanza sicuro, il rapporto è stato scritto nell’aprile del 2014. Mia moglie ha sentito il “sassolino” e ha immediatamente accettato che dovevo vedere un ginecologo rispettabile il prima possibile. Fu un colpo devastante sentire la prognosi;
uno che sarebbe rimasto con te per sempre. Quella che si è rivelata essere l’orribile verità mi è stata presentata solo dagli ultrasuoni. Sono entrata in azione nel momento in cui ho lasciato lo studio del ginecologo, lanciando me stessa e mio marito, che mi è rimasto accanto nella buona e nella cattiva sorte, dritti verso la mammografia di Modena,
Gloria Guida, che è anche la sposa di Johnny Dorelli, è una
parte del programma di prevenzione a cui ho partecipato ogni anno . Dopodiché, mi fissarono un appuntamento di emergenza, al quale io e la mia famiglia ci recammo in fretta pochi giorni dopo. I programmi di prevenzione del cancro al seno come quello di Modena, in Italia, sono, a mio avviso, tra i più innovativi al mondo. Sono stati accurati nel loro esame di me,
fino alle mammografie che sono state ingrandite e dirette a un’area specifica. L’aspirato con un ago è seguito poco dopo. Quando sono andata a ritirare l’esito dell’agoaspirazione sapevo già tutto perché me l’avevano annunciato utilizzando tutte le informazioni a loro disposizione. Ne incontrano molti ogni giorno e ognuno è un successo sicuro. Carcinoma.
Hanno chiamato subito il centro senologico e un medico è stato in grado di venire a trovarmi subito. Così, sono salito al livello superiore. Il dottor P. mi è stato dato come paziente. Ha esaminato i miei registri, mi ha sottoposto a un esame e ha aggiunto il mio nome all’elenco degli operatori. Ma prima mi disse che sarebbe stato prudente controllare i linfonodi e asportare il linfonodo sentinella per assicurarsi che la malattia non si fosse diffusa.
Terminata una batteria di accertamenti diagnostici il 28 gennaio, il linfonodo sentinella è stato asportato in Day Hospital. Una biopsia del linfonodo non ha rivelato anomalie all’esame. Quindi, un intervento alla bocca dello stomaco non sarebbe stato necessario. Il diametro del cancro inviato all’estero era di un centimetro.
Quadrantectomia era il nome dato alla procedura che avrebbe rimosso l’area interessata. In effetti, è così che sono andate le cose. Il 25 febbraio, dopo aver superato tutti gli esami preoperatori standard, sono stato operato. Vatempo di catione: due giorni. Sono stato dimesso con la sacca di drenaggio al seguito. Non mi ha infastidito, però. Questa notte,
io e mia moglie abbiamo condiviso un letto. Non provavo alcun rimorso per questo perché sapevo di essere ancora molto ben curato: visitavo il day hospital ogni pochi giorni per i controlli e le medicine standard utilizzate in tali situazioni. Alla fine,
non mi sono mai sentito completamente solo. Alla fine ho ricevuto il rapporto finale con la diagnosi e le raccomandazioni terapeutiche. Carcinoma, certo, ma non il tipo più mortale. Trenta cicli di radioterapia e un regime di terapia ormonale della durata di cinque anni sarebbero stati sufficienti per salvarmi. Sapevano tutto,
