Ivan Cottini Prima Della Malattia

Ivan Cottini Prima Della Malattia – Ivan Cottini, modello e ballerino marchigiano, è affetto da sclerosi laterale amiotrofica da quando aveva 27 anni.Ivan Cottini è la prima persona con diagnosi di SM a ballare, e lo fa in onore delle parole “Il piacere è una forma di coraggio” scritte da Holbrook Jackson.

Il modello e ballerino marchigiano a cui è stata diagnosticata la SM all’età di 27 anni ha preso la decisione di non lasciare che la malattia definisse la sua vita, ma piuttosto di affrontarla frontalmente e fare del suo meglio per vivere il momento e sfruttare al massimo il opportunità che ci attendono. La vita è meravigliosa, non importa come sei seduto,

quindi non solo continua a ballare oggi, ma è anche un padre affettuoso e un’ispirazione per combattere le ansie e superare le barriere. “Ero una modella, stavo bene e ho lavorato molto. Ma alla fine di aprile 2013, dopo essermi sentita invincibile, sono andata a dormire e mi sono svegliata con un grave problema alla vista all’occhio destro, difficoltà a mantenere l’equilibrio,

e una macchia di urina sui pantaloni. Ero debole e indifeso. Prima di diventare la persona che sono oggi, ero uno stronzo, egoista e spericolato, un Ivan che portava i paraocchi e ignorava la futilità della vita. Il fatto che io non aver aiutato più persone è uno dei miei più grandi rimpianti. Nel tentativo di aiutare coloro che stanno lottando, oggi sto dando tutto me stesso agli altri.

Ho fatto una faccia felice per le altre persone, ma non ho davvero riso anni. L’armatura che mi sono messo addosso mi sta causando dolore, ma sto facendo tutto il possibile per ripristinare la mia gioia per il bene mio e di mia figlia “. Quest’uomo è il primo malato di sclerosi multipla a ballare su un palcoscenico importante come l’Ariston.

Sanremo 2020 è stato un enorme successo, senza dubbio, ma ha anche preannunciato un crollo imminente? Esibindomi all’Ariston Ballroom ero arrivato in cima, anche se dovevo urlare per avere il microfono e pronunciare il mio discorso, ma poi tutto è crollato. In realtà finì la sera prima della mia esibizione a Sanremo. Dopo il lockdown, improvvisamente non ho più avuto richieste di assistenza.

Rifiutavamo le cure mediche e dormivamo a letto a casa quando non stavamo bene. Per questo motivo, ho presto scoperto che non ero in grado di fare nulla per me stesso, nemmeno alzarmi dal letto. Prendersi cura di tutto è stato molto più difficile di quanto mi aspettassi, forse anche di più che scoprire di avere una grave malattia.

Ci sono volute molte energie per ricominciare da capo, e mi dispiace dire che non sarò mai in grado di esibirmi allo stesso livello nella danza di prima”. Oggi stringo i denti perché voglio davvero riprendere il mio performance di ballo finale al Festival di Sanremo. Questo si è trasformato in un ostacolo che devo superare.

Circa una volta ogni tre ore, un giovane tra i venti ei quarant’anni, come Ivan, riceve una diagnosi di sclerosi multipla che avrà effetti duraturi sulla sua carriera e sulle sue relazioni personali.

Ho già dimostrato che il potere della mente può superare la malattia fisica attraverso la mia danza, ma voglio comunque assaporare quel momento sul palco, anche se significa sdraiarsi. Anche se significa solo ballare per un minuto o due, perché il mio corpo semplicemente non può sopportare altri tre minuti di quello “. Sono frustrato,

ma non con la sclerosi multipla stessa; la malattia mi ha aiutato a crescere come persona e mi ha impedito di sprecare la mia vita preoccupandomi di ciò che gli altri pensano di me. Tuttavia, mi rattrista molto che noi, come cultura, non siamo disposti a fare il prossimo passo necessario per migliorare veramente la vita dei malati e degli storpi.

A causa della mia esplicita convinzione che la diversità sia bella, sono stato oggetto di aspre critiche e persino minacce di morte da parte di alcuni che credono che dovrei invece limitare le mie apparizioni pubbliche a difendere i diritti dei malati e mostrare pietà. È impegnativo perché in alcuni contesti, come l’industria dell’intrattenimento,

se sei malato o disabile sei solo un ospite per raccogliere un pubblico, e le persone, specialmente i giovani, hanno bisogno di qualcuno che imita e pionieri. Essere attraente mi ha aiutato a trovare un lavoro in televisione. E se non avessi un bell’aspetto, nessuno mi offrirebbe la pista o ballerebbe con me. Un’altra cosa che non può essere tollerata.

Man mano che la mia professione è progredita, anche il mio isolamento è progredito, quindi devo lavorare sodo per credere in me stesso; Ora sono il mio allenatore, motivatore e formatore. Nessuno nella mia famiglia mi ha mai incoraggiato a dare spettacolo della mia malattia o della mia danza. Non si rendono conto che in quei brevi momenti di danza ricevo benefici che durano mesi.

Il mio ex coniuge non sa delle mie azioni passate. Ma vado avanti, perché se mi fermassi a considerare le molte cose che non dovrei fare, tanto vale che non faccia altro che sedermi e guardare il mondo che passa. Ma è per questo che voglio farne parte”. Per combattere i crudeli trucchi della malattia sulla sua memoria,

ha tatuato ogni aspetto significativo della sua vita che non vuole perdere. “Ho tatuato il piede di mia figlia appena nata, il suo primo ciuccio, il suo primo schizzo che rappresenta la nostra famiglia e quello in cui siamo io e lei, piccola, che cammina insieme, io con la stampella e lei con la mia mano nella sua mano,” “. Viola, sua figlia,

è stata oggetto di un desiderio così intenso che è stata tolta dalla terapia. Si preoccupa delle sfide future che dovrete superare insieme? Dove vai frsono qui? Sono andato senza morfina e chemioterapia per otto mesi in modo da poter avere Viola, ed è stato davvero difficile per il mio corpo. Di conseguenza, la mia sclerosi multipla è peggiorata. La popolazione generale mi ha linciato perché avere un figlio mentre la mia relazione era così precaria era considerato egoista da lei.