Ivan Cottini Malattia – Ho 30 anni, mi chiamo Ivan, ed ero un fotomodella professionista. Una brutta diplopia seguita da serie difficoltà a deglutire, masticare e persino parlare è apparsa improvvisamente nell’aprile 2013, e sembrava che il mondo stesse crollando intorno a me. Tutto è svanito in un attimo dopo la diagnosi di una grave forma di sclerosi multipla: il lavoro,
la fidanzata e il futuro. Ho imparato dall’AISM che non c’è oceano troppo grande da attraversare, e me lo dico ogni giorno, anche nei giorni in cui il solo alzarsi dal letto sembra un traguardo. Come parte del mio trattamento sperimentale, prendo 14 farmaci su base giornaliera e partecipo a sessioni di fisioterapia intensiva nel tentativo di ritardare l’insorgenza della disabilità.
Ogni giorno lavoro per prevenire un’ulteriore perdita di indipendenza, resistere alle avversità e trasmettere un messaggio significativo agli altri che attraversano momenti difficili. Sono io quello che trionfa sulla SM ogni giorno. Ogni tre ore, un giovane tra i venti ei quarant’anni, come Ivan, riceve una diagnosi di sclerosi multipla che avrà effetti duraturi sulla sua carriera e sulle sue relazioni personali. Ogni anno in Italia vengono diagnosticati più di 2.000 nuovi casi di SM;
questa è una statistica che fa riflettere, soprattutto se si considera che la SM è la principale causa di disabilità tra i giovani, seconda solo agli incidenti automobilistici. Ogni tre ore, a un giovane di età compresa tra i 20 ei 40 anni viene diagnosticata la sclerosi multipla che avrà effetti duraturi sulla sua carriera e sui suoi rapporti personali, proprio come è successo per Ivan.
Ogni anno in Italia vengono diagnosticati più di 2.000 nuovi casi; questo è un numero che fa riflettere, soprattutto se si considera che la SM è la principale causa di disabilità tra i giovani, seconda solo agli incidenti automobilistici. Ivan Cottini, il primo malato di SM al mondo a ballare, si fa tatuare sul corpo le parole “La felicità è una forma di coraggio” e ne vive.
Il modello e ballerino marchigiano a cui è stata diagnosticata la SM all’età di 27 anni ha promesso di non lasciare che la condizione definisse la sua vita, ma piuttosto di affrontarla frontalmente e usarla come motivazione per vivere il più possibile la vita finché può. Quindi, non solo balla ancora oggi,
ma è anche un padre affettuoso e un’ispirazione per gli altri intorno a lui che hanno bisogno di vedere che la vita è adorabile, non importa come scegli di affrontarla. “Ero una modella, stavo bene e ho lavorato molto. Ma alla fine di aprile 2013, dopo essere andata a dormire sentendomi invincibile, mi sono svegliata incapace di reggermi in piedi,
Circa una volta ogni tre ore, un giovane tra i venti ei quarant’anni, come Ivan, riceve una diagnosi di sclerosi multipla che avrà effetti duraturi sulla sua carriera e sulle sue relazioni personali.
con l’urina su tutti i vestiti e gravemente vista compromessa nell’occhio destro. Mi sentivo debole e indifeso. Anni fa, ero un completo idiota: egocentrico, sconsiderato, un Ivan narcisista che si rifiutava di vedere l’assurdità della sua esistenza. Il mio più grande errore è stato non aiutare più persone quando Ho avuto la possibilità. Nel tentativo di aiutare coloro che stanno lottando oggi,
ho dato tutto quello che ho. Anche se ho fatto una faccia felice per le altre persone, non ho riso davvero per anni. Avere questo scudo mi impedisce di provare gioia per me o per il mio bambino, e fa male. Anche se ho dovuto urlare per ottenere il microfono all’Ariston e fare il mio discorso, finalmente ero arrivata in cima. Ero fidanzata prima di partire per Sanremo,
ma da la volta che sono tornato tutto era andato a rotoli Una volta iniziato il blocco, improvvisamente non avevo m o richieste di assistenza. Tutti noi che eravamo malati siamo rimasti a letto e abbiamo rifiutato le cure mediche. In un breve lasso di tempo, non sono stato in grado di fare qualcosa di semplice come alzarmi dal letto senza assistenza.
Prendersi cura di tutto è stato più un peso che scoprire di avere una malattia. Ci è voluta molta energia per ricominciare da capo e so che non sarò mai in grado di raggiungere lo stesso livello di successo nella danza che avevo prima. Oggi stringo i denti perché ho tanta voglia di riprendere la mia ultima esibizione di ballo al Festival di Sanremo.
È diventata la mia sfida particolare. In precedenza ho dimostrato che il potere della mente può superare una disabilità fisica, ma voglio comunque cogliere quel momento, anche se significa sdraiarmi sulla pedana. Dovrò accontentarmi di una piccola sessione di ballo perché il mio corpo non può sopportare più di tre minuti di questo. “Sono furioso,
ma non per la condizione; la sclerosi multipla ha davvero migliorato il mio carattere liberandomi da un’esistenza guidata dalla vanità. Tuttavia, mi rattrista molto che noi, come cultura, non siamo disposti a fare il prossimo passo necessario per migliorare la vita dei malati e degli storpi. Dopo aver gridato che la diversità è meravigliosa,
sono stato accolto con aspre critiche e persino minacce di morte da parte di alcuni che credevano che avrei dovuto continuare a difendere i diritti dei malati e mostrare invece compassione. , in particolare i giovani, hanno bisogno di modelli di ruolo e pionieri, ma questo può essere difficile in campi come l’intrattenimento in cui le persone con malattie o disabilità a volte sono viste come nient’altro che una novità.
La mia attrattiva mi ha aiutato a ottenere un ruolo in uno spettacolo televisivo. non avrebbe given me il pavimento o ballato con me se non ho un bell’aspetto. Di nuovo, questo non è accettabile. Più sono andato avanti nel mio lavoro, più sono stato da solo, quindi devo sforzarmi di credere in me stesso. Non solo i miei genitori non approvavano la mia danza,
ma non mi permettevano nemmeno di pubblicizzare il fatto che avevo una malattia terminale. Non si rendono conto che in quei brevi momenti di danza ricevo benefici che durano mesi. Il mio ex coniuge non sa delle mie azioni passate.
