Alessandra Pedersoli Malattia – Simone Pedersoli, 24 anni, ha avuto la sma per tutta la vita, una malattia genetica che ha limitato la sua mobilità, ma non gli ha impedito di trovare gioia nella vita e condividerla con gli altri. Lo fa sui suoi account sui social media ampiamente seguiti, dove scrive sulle gioie della vita. L’uomo fa un sorriso. Costantemente allegro.
Anche mentre comunica con le persone, ha bisogno di loro 24 ore su 24: Simone Pedersoli spiega a Fanpage.it: “Ho un margine di autonomia limitato, quando sono sulla mia sedia a rotelle. Vedete un bambino Simone che usa una sedia a rotelle elettrica? Da quando avevo due anni, lo uso. Mi schiantavo piuttosto spesso, ma ora ho imparato la lezione.
Una risatina segue un sorriso. Per me, tutto questo è meraviglioso e normale. Certo, c’è deve esserci sempre qualcuno quando ho bisogno di bere, mangiare o usare il bagno. Simone e la sua famiglia hanno la loro casa nel villaggio valcamonico di Sacca di Esine, che ospita poco più di mille persone. Suo padre si lamenta spesso ,
“Non sta mai zitto; la sua lingua è la sua spada». Il trucco è guardare sempre il lato positivo della vita; in fondo un sorriso è contagioso. poi mi assunse come bidello nel liceo che c’ero. Qualcosa di superato ora che Simone passa tutto il suo tempo sulle sue pagine social. Ho iniziato a raccontarmi su Facebook dieci anni fa, ma nessuno ha prestato attenzione tranne gli anziani.
donne della mia nazione. È stato amore a prima vista quando ho scoperto Instagram cinque anni fa e ho capito che fotografie e video sono il modo migliore per comunicare la mia narrativa. Simone non è in grado di utilizzare la tastiera di un computer standard, ma è in grado di modificare e pubblicare i suoi contenuti collegando il suo smartphone a un PC.
Finora è solo un lavoro nel senso di timbrare le ore; Non ho ancora fatto soldi, ma è qualcosa che mi appassiona. Ma internet non è tutto arcobaleni e unicorni, e a Simone non sembra importare: “A dire il vero ho ricevuto qualche commento spiacevole e tanti, tanti messaggi di ringraziamento. Non faccio altro che parlare delle meraviglie della vita normale.
Non ritraggo le difficoltà perché non le vivo: mentre i lettori dei miei romanzi possono interpretare alcuni eventi come difficili, io li considero perfettamente ordinari e adorabili.Simone ha pubblicato il suo libro”Dreams hanno le ruote’ nell’ottobre 2021. Per Piemme Mondadori, “La felicità torna sempre se sorridi”, dice, “Se l’ho fatto io, che a scuola è sempre stato un cretino, può farlo chiunque”. , un ragazzo che ho incontrato su Instagram,
e dice: “Racconto la mia vita con leggerezza”. la speranza che non si è realizzata esiste ancora.Per raggiungere il maggior numero possibile di persone con il mio messaggio, vorrei entrare a far parte dell’industria televisiva. Mia nonna, che vive sopra di me, è una grande fan del programma televisivo Il Grande Fratello e vedere lo spettacolo di persona è diventato uno dei miei più grandi sogni. Devo seguirlo se voglio chattare con lei,
e posso solo pensare a quanto sarebbe entusiasta se mi unissi a loro. Nel frattempo, Simone continua la sua giornata normale, inondato d’amore dai suoi cari. Quando Gigi era piccolo, l’ho accolto dopo che i suoi genitori lo avevano abbandonato; L’ho allattato con il biberon finché non è guarito, e ora è un canarino fiorente.
anche se a volte nei video diventa permaloso e mostra il ‘culo’ invece di salutare i follower. , Alessandra Pederzoli non è sopravvissuta. Il male che l’ha tormentata per tanto tempo ha finalmente vinto ed è morta poche ore fa, all’età di 48 anni, in seguito all’ennesimo ricovero. Ha sposato Gian Carlo Muzzarelli nell’ottobre 2012,
è dottore commercialista e revisore dei conti, docente universitario e membro attivo di varie associazioni incentrate sulla sanità e sulle donne al comando.Dopo la milionesima ricorrenza, gli ultimi giorni erano stati molto difficili, ma la cattiva notizia era arrivata solo nelle ultime ore. la sua malattia come catalizzatore di “rinascita” e vissuta ogni giorno con entusiasmo,
condividendo la sua storia di resilienza e ottimismo con il mondo attraverso i social media. Il libro “Al volante della mia vita” che ha scritto per questo scopo racconta il suo viaggio interiore, che è stato caratterizzato dalla determinazione a rimanere la figura centrale della propria storia, qualunque cosa accada. La messa funebre si terrà nel Duomo di Modena il 24 giugno alle ore 15.
Il Comune di Modena e Emma, figlia del sindaco Gian Carlo Muzzarelli, posano per una foto. L’autrice, Alessandra, “ha proposto una testimonianza pubblica di amore e di fede sperando, come lei stessa ha sottolineato in più occasioni, che il racconto del suo viaggio possa essere d’aiuto ad altri”, come afferma l’autrice. l’ha messo lei. essere un’ispirazione per gli altri.”
ispirazione peranche altri”, come ha ricordato il vicesindaco Gianpietro Cavazza. Anche Fabio Poggi, presidente del consiglio comunale, ha espresso il suo cordoglio, affermando che il sindaco e la sua famiglia hanno l’appoggio di tutte le fazioni consiliari. Poggi interviene: “Loro sono stati anni di speranza e agonia.
Gian Carlo ha sempre assolto ai suoi obblighi istituzionali e conosco bene le sfide che ciò comporta. Ha dato un buon esempio a tutti noi, insieme ad Alessandra, in fatto di devozione. L’intera amministrazione comunale di Modena piange l’assenza di Alessandra al fianco del sindaco e della sua famiglia. Il sindaco della città, Valeria Meloncelli,
